VUF-5681
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv 4-[3-(1H-Imidazol-4-il)propil]piperidin | |
Identifikacija | |
| |
3D model (Jmol) |
|
SMILES
| |
Svojstva | |
C11H19N3 | |
Molarna masa | 193,288 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Y verifikuj (šta je YН ?) | |
Reference infokutije | |
VUF-5681 je potentan i selektivan histaminski antagonist koji se selektivno vezuje za Histaminski H3 receptor.[1] VUF-5681 osim što potentno blokira dejstvo H3 agonista, takođe deluje kao parcijalni agonist .[2]
Reference
- ^ Moreno-Delgado D, Torrent A, Gómez-Ramírez J, de Esch I, Blanco I, Ortiz J. Constitutive activity of H3 autoreceptors modulates histamine synthesis in rat brain through the cAMP/PKA pathway. Neuropharmacology. 2006 Sep;51(3):517-23. PMID 16769092
- ^ Baker, JG (2008). „Antagonist affinity measurements at the Gi-coupled human histamine H3 receptor expressed in CHO cells”. BMC pharmacology. 8: 9. PMC 2430196 . PMID 18538007. doi:10.1186/1471-2210-8-9.
Spoljašnje veze
- p
- r
- u
Histaminergici
VMAT |
---|
HDC | |
---|---|
HNMT | |
DAO | Inhibitori: Aminoguanidin |
Endogeni | Histamin; Prekursori: L-Histidin; Kofaktori: Vitamin B6 |
---|
VUF-5681 на Викимедијиној остави.