Nonakozan
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C29H60 | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 408,60 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 630-03-5 | ||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 12409 | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Nonakozan – organiczny związek chemiczny z grupy alkanów. Ma potencjalnie 1 590 507 121 izomerów konstytucyjnych[potrzebny przypis].
Nonakozan występuje naturalnie, m.in. w olejkach eterycznych. Może być również otrzymywany syntetycznie[3].
Nonakozan jest składnikiem feromonów Orgyia leucostigma[4] oraz postuluje się, iż pełni rolę w komunikacji niektórych owadów, np. u komara Anopheles stephensi[5].
Przypisy
- ↑ a b c d e f CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-420, ISBN 978-1-4987-5429-3 (ang.).
- ↑ Nonacosane (nr 284246) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-02-15]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ H.R.H.R. Bentley H.R.H.R. i inni, Triterpenoids. Part XXXII. cycloLaudenol, a Triterpenoid Alcohol from Opium, „Journal of the Chemical Society”, 1955, s. 596–602, DOI: 10.1039/jr9550000596 (ang.).
- ↑ Pheromone identification.
- ↑ BrandonB. Brei BrandonB. i inni, Relative Abundance of Two Cuticular Hydrocarbons Indicates Whether a Mosquito Is Old Enough to Transmit Malaria Parasites, „Journal of Medical Entomology”, 41 (4), 2004, s. 807–809, DOI: 10.1603/0022-2585-41.4.807, PMID: 15311480 (ang.).
- p
- d
- e
n-Alkany
Niższe alkany (C1–C10) | |
---|---|
Wyższe alkany (>C10) |
|