Pentachloroéthane

Pentachloroéthane
Structure du pentachloroéthane
Identification
Nom UICPA	1,1,1,2,2-pentachloroéthane
Synonymes	pentachloréthane, pentachlorure d'éthane
No CAS	76-01-7
No ECHA	100.000.842
No CE	200-925-1
No RTECS	KI6300000
PubChem	6419
ChEBI	76287
SMILES	ClC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C2HCl5/c3-1(4)2(5,6)7/h1H Std. InChIKey : BNIXVQGCZULYKV-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide incolore à l'odeur douceâtre rappelant celle du chloroforme
Propriétés chimiques
Formule	C2HCl5  [Isomères]
Masse molaire[1]	202,294 ± 0,012 g/mol C 11,87 %, H 0,5 %, Cl 87,63 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−29 °C[2]
T° ébullition	161 à 162 °C[2]
Masse volumique	1,68 g·cm-3[2] à 25 °C
Pression de vapeur saturante	472 Pa[2] à 20 °C
Précautions
SGH[2]
Danger H302, H351, H372, H411, P273, P281 et P314 H302 : Nocif en cas d'ingestion H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P281 : Utiliser l’équipement de protection individuel requis. P314 : Consulter un médecin en cas de malaise.
Transport[2]
60    1669    Code Kemler : 60 : matière toxique ou présentant un degré mineur de toxicité Numéro ONU : 1669 : PENTACHLORÉTHANE Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le pentachloroéthane, ou pentachloréthane, est un halogénoalcane de formule chimique CCl₃CHCl₂. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore volatil à l'odeur évoquant le chloroforme et pratiquement insoluble dans l'eau. On l'obtient par chloration du trichloréthylène Cl₂C=CHCl ou à partir du 1,2-dichloroéthane CH₂ClCH₂Cl. On l'utilise comme solvant pour les matières huileuses, les graisses, les résines et le caoutchouc naturel, pour le nettoyage des surfaces métalliques, ainsi que pour la séparation des impuretés du charbon. Il peut également être utilisé comme précurseur du perchloroéthylène Cl₂C=CCl₂^[3].

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