Cinolazepam

Cinolazepam
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiGerodorm
AHFS/Drugs.comentry
Dược đồ sử dụngĐường uống
Mã ATC
  • N05CD13 (WHO)
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • US: Quy định IV
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng90–100%
Chuyển hóa dược phẩmGan
Chu kỳ bán rã sinh học3.8 giờ[1]
Bài tiếtThận
Các định danh
Tên IUPAC
  • (RS)-3-[9-Chloro-6-(2-fluorophenyl)-4-hydroxy-3-oxo-2,5-diazabicyclo[5.4.0]undeca-5,8,10,12-tetraen-2-yl]propanenitrile
Số đăng ký CAS
  • 75 tháng 2 năm 5696 ngày 75 tháng 2 năm 5696
PubChem CID
  • 3033621
DrugBank
  • DB01594 ☑Y
ChemSpider
  • 2298251 ☑Y
Định danh thành phần duy nhất
  • 68P0556B0U
KEGG
  • D07328 ☑Y
ChEBI
  • CHEBI:59514 ☑Y
ChEMBL
  • CHEMBL2104926 KhôngN
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC18H13ClFN3O2
Khối lượng phân tử357.8
Mẫu 3D (Jmol)
  • Hình ảnh tương tác
SMILES
  • FC1=CC=CC=C1C2=NC(C(N(CCC#N)C3=C2C=C(C=C3)Cl)=O)O
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C18H13ClFN3O2/c19-11-6-7-15-13(10-11)16(12-4-1-2-5-14(12)20)22-17(24)18(25)23(15)9-3-8-21/h1-2,4-7,10,17,24H,3,9H2 ☑Y
  • Key:XAXMYHMKTCNRRZ-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Cinolazepam [2] (được bán với biệt dược Gerodorm) [3] là một loại thuốc là một dẫn xuất của benzodiazepine. Thuốc có đặc tính giải lo âu, chống co giật, an thần và cơ xương. Do tính chất an thần mạnh mẽ của nó, nó chủ yếu được sử dụng như một thôi miên.

Thuốc được cấp bằng sáng chế vào năm 1978 và được đưa vào sử dụng y tế vào năm 1992.[4] Cinolazepam không được chấp thuận để bán ở Hoa Kỳ hoặc Canada.

Tham khảo

  1. ^ “ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS” (Thông cáo báo chí) (bằng tiếng Đức). Austria: G.L. Pharma GmbH. Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen. tháng 10 năm 2018. Bản gốc lưu trữ ngày 2 tháng 1 năm 2019. Truy cập ngày 2 tháng 1 năm 2019.
  2. ^ US Patent 4388313 Novel 3-hydroxy-1,4-benzodiazepine-2-ones and process for the preparation thereof
  3. ^ Lannacher Romania (1999). “Gerodorm”. Produse Gerot inregistrate in Romania (bằng tiếng Romania). Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 10 năm 2006. Truy cập ngày 17 tháng 8 năm 2006.
  4. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 530. ISBN 9783527607495.
  • x
  • t
  • s
Benzodiazepine
1,4-Benzodiazepine
1,5-Benzodiazepine
2,3-Benzodiazepine*
Triazolobenzodiazepine
  • Adinazolam
  • Alprazolam
  • Balovaptan*
  • Bromazolam
  • Clonazolam
  • Estazolam
  • Flualprazolam
  • Flubromazolam
  • Flunitrazolam
  • Nitrazolam
  • Phenazolam
  • Pyrazolam
  • Rilmazolam (chất chuyển hóa có hoạt tính của Rilmazafone)
  • Triazolam
Imidazobenzodiazepine
  • Bretazenil
  • Climazolam
  • EVT-201
  • FG-8205
  • Flumazenil
  • GL-II-73
  • Imidazenil
  • 123I-Iomazenil
  • L-655,708
  • Loprazolam
  • Midazolam
  • PWZ-029
  • Remimazolam
  • Ro15-4513
  • Ro48-6791
  • Ro48-8684
  • Ro4938581
  • Sarmazenil
  • SH-053-R-CH3-2′F
Oxazolobenzodiazepine
  • Cloxazolam
  • Flutazolam
  • Haloxazolam
  • Mexazolam
  • Oxazolam
Thienodiazepine
  • Bentazepam
  • Clotiazepam
Thienotriazolodiazepine
  • Brotizolam
  • Ciclotizolam
  • Deschloroetizolam
  • Etizolam
  • Fluclotizolam
  • Israpafant*
  • JQ1*
  • Metizolam
Thienobenzodiazepine*
Pyridodiazepine
  • Lopirazepam
Pyridotriazolodiazepine
  • Zapizolam
Pyrazolodiazepine
  • Razobazam*
  • Ripazepam
  • Zolazepam
  • Zomebazam
  • Zometapine*
Pyrrolodiazepine
  • Premazepam
Tetrahydroisoquinobenzodiazepine
  • Clazolam
Pyrrolobenzodiazepine*
  • Anthramycin
Tiền chất benzodiazepine
  • Alprazolam triazolobenzophenone
  • Avizafone
  • Rilmazafone
* hồ sơ hoạt động không điển hình (không phải phối tử thụ thể GABAA)