WikiMini

Propranolol

Propranolol
Klinik verisi
Gebelik
kategorisi
  • C (ABD), C (Avustralya)
Uygulama
yolu
Oral, IV
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım%25-35 (oral)
Protein bağlanma%90-95
MetabolizmaKaraciğer (CYP2D6)
Etki süresi6-12 saat (normal form), 24 saat (uzatılmış salınım formu)
Tanımlayıcılar
  • (RS)-1-(1-Methylethylamino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.007.618 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
Erime noktası96-99 °C (205-210 °F)
Kaynama noktası4.118 °C (7.444 °F)
  • InChI=1S/C16H21NO2/c1-12(2)17-11-15(18)13-19-16-9-5-7-14-6-3-4-8-...
  • Key:AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N
Propanolol

Propranolol, selektif olmayan ve genellikle hipertansiyon hastalığının tedavisinde kullanılan beta blokörler grubuna dahil bir ilacın tıbbi adıdır. Başarılı bir şekilde geliştirilen ilk beta blokördür. Ayrıca, çocuklarda migren gelişiminin önüne geçilmesinde etkili olduğu kanıtlanmış tek ilaç olma özelliğini korumaktadır.[1][2]

Propranolol, propranolol hidroklorid formunda jenerik ilaç olarak eczanelerde satılmaktadır. Türkiye'deki ticari ismi Dideral®'dir. Kalp ritmi bozukluğu rahatsızlığı olan hastalara reçete edilmektedir.[3]

Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

  1. ^ Kurulu, Avicenna Yayın (31 Mart 2023). "Dideral (Propranolol) İlaç Nedir?". Avicenna Hastanesi. Erişim tarihi: 6 Mart 2025. 
  2. ^ Lewis, D.; Ashwal, S.; Hershey, A.; Hirtz, D.; Yonker, M.; Silberstein, S. (28 Aralık 2004). "Practice Parameter: Pharmacological treatment of migraine headache in children and adolescents [RETIRED]". Neurology. 63 (12): 2215-2224. doi:10.1212/01.wnl.0000147332.41993.90. ISSN 0028-38786 Mart 2025. 
  3. ^ "DİDERAL (PROPRANOLOL) KULLANIM TALİMATI" (PDF). BMED. BMED İlaç Danışmanlık Sağlık Ürün ve Hizmetleri. 9 Temmuz 20216 Mart 2025.