Cikloheksimid
Cikloheksimid | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | naramicin a, hizarocin aktidion, aktisprej kaken, U-4527 | ||
Identifikacija | |||
CAS registarski broj | 66-81-9 Y | ||
PubChem[1][2] | 6197 | ||
ChemSpider[3] | 5962 Y | ||
UNII | 98600C0908 Y | ||
KEGG[4] | C06685 | ||
ChEBI | 27641 | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL123292 Y | ||
RTECS registarski broj toksičnosti | MA4375000 | ||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C15H23NO4 | ||
Molarna masa | 281,35 g/mol | ||
Agregatno stanje | bezbojni kristali | ||
Tačka topljenja | 119,5–121 °C | ||
Opasnost | |||
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS) | Oxford MSDS | ||
EU-klasifikacija | Toksičan (T) | ||
R-oznake | R26 R27 R28 | ||
Y (šta je ovo?) (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
Infobox references |
Cikloheksimid je inhibitor biosinteze proteina u eukariotskim organizmima, koji proizvodi bakterija Streptomyces griseus. Cikloheksimid ispoljava svoje dejstvo putem ometanja translokacionog koraka proteinske sinteze (kretanje dva tRNK molekula i iRNK u odnosu na ribozom), čime se blokira translaciona elongacija.[6] Cikloheksimid je u širokoj upotrebi u biomedicinskim istraživanjima kao inhibitor proteinske sinteze eukariotskih ćelija u in vitro studijama.[7] On nije skup i brzo deluje. Njegovo dejstvo se može brzo poništiti njegovim odstranjivanjem iz medijuma za uzgoj kulture.
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846. edit
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594. edit
- ↑ Davis, Hasker P.; Squire, Larry R. (Nov 1984). „Protein synthesis and memory: A review”. Psychological Bulletin 96: 518-559. DOI:10.1037/0033-2909.96.3.518.
- ↑ Guang-Peng Li, Kenneth L. White, and Thomas D. Bunch. (March 2004). „Review of Enucleation Methods and Procedures Used in Animal Cloning: State of the Art”. Cloning and Stem Cells. 6: 5-13. DOI:10.1089/15362300460743781.
Spoljašnje veze
Portal Hemija |