1,1-Dicloroeteno
1,1-Dicloroeteno Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 1,1-Dicloroeteno |
Outros nomes | 1,1-Dicloroetileno 1,1-DCE cloreto de vinilideno dicloreto de vinilideno |
Identificadores | |
Número CAS | 75-35-4 |
PubChem | 6366 |
ChemSpider | 6126 |
KEGG | C14039 |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C2H2Cl2 |
Densidade | 1,25 g·cm-3[1] |
Ponto de fusão | -122 °C[1] |
Ponto de ebulição | 32 °C[1] |
Solubilidade em água | praticamente insolúvel (2,5 g·l-1 a 20 °C)[1] |
Pressão de vapor | 660 hPa (20 °C)[1] |
Riscos associados | |
NFPA 704 | 4 2 2 |
Frases R | R12 R20 R40 |
Frases S | S(2) S7 S16 S29 S36/37 S46 |
Ponto de fulgor | -22.8 °C |
Compostos relacionados | |
Outros aniões/ânions | 1,1-Difluoretileno 1-Cloro-1-fluoroetileno 1-Bromo-1-cloroetileno 1,1-Dibromoetileno |
Cloroalquenos relacionados | Cloreto de vinila (cloroeteno) 1,2-Dicloroeteno (2 isômeros) Tricloroetileno Percloroetileno |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
1,1-Dicloroeteno, comumente chamado 1,1-dicloroetileno ou 1,1-DCE, é um organoclorado com a fórmula molecular C2H2Cl2. É um líquido incolor com um odor penetrante. Como muitos clorocarbonos, é pouco solúvel em água, mas solúvel em solventes orgânicos. 1,1-DCE foi o precursor em certos filmes plásticos para embalar e proteger alimentos, mas esta aplicação foi descontinuada, substituída pelo PVC transparente.
Produção
1,1-DCE é produzido pela dehidrocloração de 1,1,2-tricloroetano, um subproduto relativamente indesejado à produção de 1,1,1-tricloroetano e 1,2-dicloroetano. A conversão envolve a reação catalisada:
- Cl2CHCH2Cl + NaOH → Cl2C=CH2 + NaCl + H2O
A reação de fase gasosa, sem a base, seria mais desejável, mas é menos seletiva.[2]
Aplicações
1,1-DCE é usado principalmente como um comonômero na polimerização de cloreto de vinila, acrilonitrila e acrilatos. É também usado na fabricação de dispositivos semicondutores para propiciar crescimento de películas de dióxido de silício (SiO2) de alta pureza.
Segurança
Os efeitos na saúde devido a exposição ao 1,1-DCE são principalmente no sistema nervoso central , incluindo sintomas de sedação, embriaguez, convulsões, espasmos e inconsciência em altas concentrações. [3]
A Agência Internacional para Pesquisa do Câncer colocou o cloreto de vinilideno na Classe 2B , que significa possivelmente Carcinógeno para humanos. O Instituto Nacional de Segurança e Saúde Ocupacional considera 1-DCE um potencial cancerígeno ocupacional .[4] Também é listado como um produto químico conhecido no estado da Califórnia por causar câncer e defeitos congênitos. [5]
Referências
- ↑ a b c d e Registo de 1,1-Dichlorethen na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA
- ↑ Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2.
- ↑ US EPA, OAR (10 de agosto de 2016). «Technical Air Pollution Resources». US EPA (em inglês). Consultado em 12 de fevereiro de 2021
- ↑ «CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Vinylidene chloride». www.cdc.gov. Consultado em 12 de fevereiro de 2021
- ↑ «Chemical Listed Effective December 29, 2017 as Known to the State of California to Cause Cancer: Vinylidene Chloride (1,1-dichloroethylene)». oehha.ca.gov. Consultado em 12 de fevereiro de 2021