Szczawian dietylu
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C6H10O4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Inne wzory | (COOEt) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 146,14 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | bezbarwna ciecz o przyjemnym zapachu[1] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 95-92-1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 7268 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Podobne związki | malonian dietylu | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Szczawian dietylu, pot. szczawian etylu, (COOEt)
2 – organiczny związek chemiczny, ester kwasu szczawiowego i etanolu, z których można go otrzymać w reakcji[1]:
- 2C
2H
5OH + H
2C
2O
4 ⇄ (C
2H
5O
2)
2C
2O
2 + 2H
2O↑
Reakcje estryfikacji są katalizowane kwasami, ze względu jednak na stosunkowo dużą moc kwasu szczawiowego (pKa1 = 1,3) nie ma konieczności stosowania dodatku innego silnego kwasu. Powstającą wodę należy usuwać przez oddestylowanie, gdyż estryfikacja jest reakcją odwracalną. W tym celu proces można prowadzić w roztworze benzenu, który z etanolem i wodą tworzy mieszaninę azeotropową wrzącą w temperaturze 64,8 °C. Po zakończeniu reakcji nadmiar substratów i lotne produkty uboczne usuwa się przez odparowanie, a szczawian dietylu izoluje się przez destylację[1].
Szczawian dietylu jest stosowany jako rozpuszczalnik organiczny oraz substrat do syntezy innych związków chemicznych.
Przypisy
- ↑ a b c StefanS. Sękowski StefanS., Elementarz chemii organicznej, Warszawa: Wydawnictwa Szkolne i Pedagogiczne, 1978 (Chemia dla ciebie), s. 98–101 .
- ↑ a b c d Szczawian dietylu (nr 75712) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck). [dostęp 2014-06-24].
- ↑ a b Szczawian dietylu (nr 75712) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2014-06-24]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)