Metanosulfonian etylu

Metanosulfonian etylu

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) metanosulfonian etylu Inne nazwy i oznaczenia EMS
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C3H8O3S
Masa molowa	124,16 g/mol
Wygląd	jasnobrązowa bezwonna ciecz[1][2]
Identyfikacja
Numer CAS	62-50-0
PubChem	6113
SMILES CCOS(=O)(=O)C
InChI InChI=1S/C3H8O3S/c1-3-6-7(2,4)5/h3H2,1-2H3 InChIKey PLUBXMRUUVWRLT-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,206 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz Rozpuszczalność w wodzie 50–100 g/l (27 °C)[2] Temperatura topnienia poniżej 25 °C[1] Temperatura wrzenia 213–214 °C[2] 85–86 °C (13 hPa)[1]
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2011-10-19] Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Na podstawie podanego źródła[1] Niebezpieczeństwo Zwroty H H302, H351 Zwroty P P281 Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła[1] Toksyczny (T) Zwroty R R22, R40, R46 Zwroty S S36/37, S45, S53 NFPA 704 Na podstawie podanego źródła[3] 1 2 0   Temperatura zapłonu 100 °C[1][2] Numer RTECS PB2100000 Dawka śmiertelna LD50 470 mg/kg (mysz, doustnie)[1]
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Metanosulfonian etylu – organiczny związek chemiczny, ester etylowy kwasu metanosulfonowego o działaniu mutagennym, teratogennym i prawdopodobnie karcynogennym. Powoduje przypadkowe mutacje punktowe w materiale genetycznym poprzez substytucję nukleotydu (szczególnie przez alkilację guaniny). Grupa etylowa reaguje z guaniną tworząc zasadę O-6-etyloguanidynową. Podczas replikacji polimeraza DNA wstawia tyminę zamiast cytozyny naprzeciwko O-6-etyloguanidyny (pary zasad G:C stają się parami zasad A:T). EMS jest często używany w badaniach genetycznych jako mutagen^{[potrzebny przypis]}.