Kwas chaulmugrowy
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C18H32O2 | ||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 280,45 g/mol | ||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||
Numer CAS | 29106-32-9 | ||||||||||||||
PubChem | 72853 | ||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||||
Podobne związki | kwas hydnokarpowy | ||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
|
Kwas chaulmugrowy[2] (kwas uśpianowy[2]) – organiczny związek chemiczny z grupy kwasów karboksylowych.
Jest składnikiem triacylogriceroli występujących w oleju z nasion rodziny Flacourtiaceae tzw. oleju czaulmugrowym (łac. Oleum Chaulmoograe syn. Oleum Hydrocarpi), znanym jako lek przeciwtrądowy w krajach azjatyckich. Kwas ten działa również bakteriobójczo na prątki gruźlicy[3].
Przypisy
- ↑ a b c David R.D.R. Lide David R.D.R. (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ a b Bazyli Semeniuk, Grażyna Maludzińska: Słownik chemiczny angielsko-polski. Wyd. 3. Warszawa: WNT, 2003, s. 77. ISBN 83-204-2829-7.
- ↑ Stanisław Kohlmünzer: Farmakognozja: podręcznik dla studentów farmacji. Wyd. V unowocześnione. Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2003, s. 669. ISBN 83-200-2846-9.
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.