Kotynina
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C10H12N2O | |||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 176,22 g/mol | |||||||||||||||||||||||
Wygląd | jasnożółte kryształy[1] | |||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 486-56-6 | |||||||||||||||||||||||
PubChem | 854019 | |||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||
|
Kotynina – organiczny związek chemiczny z grupy amin aromatycznych, pochodna pirolidyny.
Związek ten powstaje w wyniku rozkładu nikotyny w organizmie człowieka. Kotynina jest głównym metabolitem nikotyny, o okresie półtrwania 20 godzin. Jej wykrycie w organizmie jest możliwe do około tygodnia po użyciu tytoniu[3]. W organizmie można ją wykryć w bardzo niskich stężeniach, do około 0,57 nmoli/l = 0,1 ng/ml. Badanie poziomu kotyniny pozwala także określić ekspozycję na dym tytoniowy (palenie bierne). Testy laboratoryjne pozwalają na wykrycie kotyniny w moczu, krwi i ślinie[potrzebny przypis].
Przypisy
- ↑ a b c d e (–)-Kotynina [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, numer katalogowy: C5923 [dostęp 2022-06-07] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Cotinine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2022-06-07] (ang.).
- ↑ Cotinine, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB01046 [dostęp 2022-06-07] (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.