Ifoksetyna
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C13H19NO2 | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 221,30 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 66208-11-5 | ||||||||||||
PubChem | 71971 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
|
Ifoksetyna – organiczny związek chemiczny z grupy selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny. Nigdy nie została wprowadzona na rynek jako lek przeciwdepresyjny[1][2][3].
W badaniach w latach 80. XX wieku wskazano, że ifoksetyna selektywnie hamuje wychwyt zwrotny serotoniny w mózgu, rzekomo nie wpływając na ten wychwyt w obwodowym układzie nerwowym, a także wykazuje skuteczne działanie i bardzo dobrą tolerancję, nie powodując przy tym prawie żadnych fizycznych działań niepożądanych ani innych dolegliwości budzących poważne obawy[1].
Przypisy
- ↑ a b A.A. Delini-Stula A.A. i inni, First Clinical Experience with Ifoxetine, A New 5-HT Reuptake Blocker with Particular Emphasis on the Side-effect Profile of the 5-HT-Uptake Inhibiting Drugs, „International Clinical Psychopharmacology”, 2 (3), 1987, s. 201–215, DOI: 10.1097/00004850-198707000-00003, PMID: 3320185 (ang.).
- ↑ Graham D.G.D. Burrows Graham D.G.D. i inni, Clinical effects of serotonin reuptake inhibitors in the treatment of depressive illness, „Journal of Clinical Psychiatry”, 49, 1988, s. 18–22, PMID: 3045107 (ang.).
- ↑ Peter C.P.C. Waldmeier Peter C.P.C. i inni, Ifoxetine, a compound with atypical effects on serotonin uptake, „European Journal of Pharmacology”, 130 (1–2), 1986, s. 1–10, DOI: 10.1016/0014-2999(86)90177-9, PMID: 2877890 (ang.).
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.