Glukuronolakton

Glukuronolakton
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4-dihydroksy-5-okso-tetrahydrofuran-2-ylo]-2-hydroksy-acetaldehyd
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C6H8O6

Masa molowa

176,12 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

32449-92-6

PubChem

92283

SMILES
C(=O)C(C1C(C(C(=O)O1)O)O)O
Właściwości
Gęstość
1,76 g/cm³[1]; ciało stałe
Rozpuszczalność w wodzie
257 g/l[2]
Temperatura topnienia

177,5 °C[2]

Temperatura wrzenia

385 °C[1]

logP

-2,75

Kwasowość (pKa)

11,96

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Europejskie oznakowanie substancji
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według europejskich kryteriów
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[1]
0
0
0
 
Numer RTECS

LZ8930000

Dawka śmiertelna

LD50 940 mg/kg (pies, dożylnie)

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Glukuronolaktonorganiczny związek chemiczny z grupy laktonów, cykliczny ester kwasu glukuronowego. Powstaje w wątrobie w wyniku metabolizmu glukozy.

Uczestniczy w usuwaniu toksyn, wspierając proces wydalania produktów przemiany materii. Jest także obecny w różnych artykułach spożywczych (np. ziarna, czerwone wino) oraz niektórych napojach energetycznych (np. Bullit, Hools i Rockstar)[potrzebny przypis].

Przypisy

  1. a b c Glukuronolakton. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-07]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  2. a b Glucurolactone, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-07]  (ang.).