Azotyn etylu
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C2H5NO2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 75,07 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 109-95-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 8026 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB16560 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Azotyn etylu – organiczny związek chemiczny z grupy azotynów, ester kwasu azotawego i etanolu.
Otrzymywanie
Azotyn etylu można otrzymać w wyniku reakcji etanolu, azotynu sodu i stężonego kwasu siarkowego[5]:
Inną metodą syntezy jest reakcja azotynu srebra z jodoetanem[6].
Przypisy
- ↑ a b c d e f g Ethyl nitrite, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 490145 [dostęp 2018-02-01] (niem. • ang.).
- ↑ a b c d e f Ethyl nitrite, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 8026 (ang.).
- ↑ Azotyn etylu, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2018-02-01] (ang.).
- ↑ Ethyl nitrite solution (nr 309923) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-02-01]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ L.W.L.W. Semon L.W.L.W., V.R.V.R. Damerell V.R.V.R., Dimethylglyoxime, „Organic Syntheses”, 2, 1943, s. 204, DOI: 10.15227/orgsyn.010.0022 (ang.).
- ↑ Donald L.D.L. Pavia Donald L.D.L., Gary M.G.M. Lampman Gary M.G.M., George S.G.S. Kriz George S.G.S., Organic Chemistry, t. 2, Ohio: Thompson Custom Publishing, Mason, 2004, ISBN 0-03-014813-8 (ang.).