Allylbenzeen
Allylbenzeen | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuur van allylbenzeen | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C9H10 | |||
IUPAC-naam | (Prop-2-enyl)benzene[1] | |||
Molmassa | 118.18 g/mol | |||
SMILES | C=CCc1ccccc1 | |||
InChI | 1S/C9H10/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h2-5,7-8H,1,6H2 | |||
CAS-nummer | 300-57-2 | |||
PubChem | Allylbenzene | |||
Wikidata | Q56435819 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
H-zinnen | H226 - H304 | |||
P-zinnen | P261 - P301+P310 - P331 | |||
Opslag | Gescheiden van ontstekingsbronnen en sterk oxiderende stoffen. Goed gesloten.[2] | |||
ADR-klasse | Gevarenklasse 3 | |||
LD50 (ratten) | 5540 (oraal)[2] mg/kg | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar[2] | |||
Kleur | Lichtgeel[2] | |||
Dichtheid | 0.892[2] g/cm³ | |||
Smeltpunt | -40[3] °C | |||
Kookpunt | 156[2] °C | |||
Vlampunt | 40 [2] °C | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
Allylbenzeen of 3-fenylpropeen is een aromatische organische verbinding met als brutoformule C9H10. Allylbenzeen is een lichtgele vloeistof.[1] Allylbenzeen kan spontaan isomeriseren tot trans-bèta-methylstyreen.[4]
Synthese
Allylbenzeen wordt onder meer geproduceerd als bijproduct bij stoomkraken.[5]
Veiligheid
Allylbenzeen is een licht ontvlambare stof. De stof werkt irriterend voor de luchtwegen, huid en ogen.[6] Als de stof ingeslikt wordt en in de luchtwegen terecht komt, kan dit dodelijk zijn.[1][6]
Toepassingen
Allylbenzeen derivaten zoals Eugenol en Isoeugenol kennen een medisch toepassing als medicijn.[7]
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ a b c (en) Allylbenzene. PubChem. Geraadpleegd op 23 april 2024.
- ↑ a b c d e f g (en) Allylbenzeen. Merck Life Science BV. Geraadpleegd op 23 april 2024.
- ↑ (en) Allylbenzene phase change data. NIST Chemistry Webbook. Geraadpleegd op 23 april 2024.
- ↑ (en) Mohammad Hassan et al., Isomerization of Allylbenzenes (20 mei 2015). Geraadpleegd op 23 april 2024.
- ↑ (en) Chen, Q, Froment, G. (2 september 1991). Thermal cracking of substituted aromatic hydrocarbons. I. Kinetic study of the thermal cracking of i-propylbenzene. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis 21 (1): 27-50. DOI:10.1016/0165-2370(91)80014-Y.
- ↑ a b (en) Summary of Classification and Labelling: Allylbenzene. European Chemicals Agency (ECHA). Geraadpleegd op 23 april 2024.
- ↑ Allylbenzene Derivatives | DrugBank Online. go.drugbank.com. Geraadpleegd op 23 april 2024.