2-methylpentan-3-ol
2-methylpentan-3-ol | ||||
---|---|---|---|---|
Structuurformule en molecuulmodel | ||||
Structuurformule van 3-methylpentan-2-ol | ||||
Algemeen | ||||
Molecuulformule | C6H14O | |||
IUPAC-naam | 2-methylpentan-3-ol | |||
Andere namen | 2-methyl-3-pentanol, ethylisopropylcarbinol | |||
Molmassa | 102,174 g/mol | |||
SMILES | OC(CC)C(C)C | |||
CAS-nummer | 565-67-3 | |||
Wikidata | Q3278285 | |||
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen | ||||
| ||||
H-zinnen | H226 | |||
EUH-zinnen | geen | |||
P-zinnen | geen | |||
Fysische eigenschappen | ||||
Aggregatietoestand | vloeibaar | |||
Kleur | kleurloos | |||
Dichtheid | (bij 20°C) 0,8243 g/cm³ | |||
Kookpunt | 127 °C | |||
Oplosbaarheid in water | 20 g/L | |||
Goed oplosbaar in | ethanol, di-ethylether | |||
Thermodynamische eigenschappen | ||||
ΔfH | −396,4 kJ/mol | |||
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar). | ||||
|
2-methylpentan-3-ol is een organische verbinding met als brutoformule C6H14O. Het koolstofatoom dat de hydroxylgroep draagt heeft vier verschillende substituenten en is dus een chiraal centrum: de verbinding bestaat in een R- en een S-vorm.
Toepassing
Deze verbinding wordt onder andere toegepast als brandstof.[1]
Zie ook
Bronnen, noten en/of referenties
- ↑ S. Gangolli. (1999). GEEN TITEL OPGEGEVEN The Dictionary of Substances and Their Effects (vol 5) (2 ed.) pag.: 524 – Royal Society of Chemistry (London) ISBN 978-0-85404-828-1 . Gearchiveerd op 5 juli 2023.