베타-3 아드레날린 수용체

ADRB3
사용 가능한 구조
PDB동원체 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록

2CDW

식별자
다른 이름ADRB3, BETA3AR, adrenoceptor beta 3
외부 IDOMIM: 109691 MGI: 87939 HomoloGene: 37250 GeneCards: ADRB3
유전자 위치 (인간)
8번 염색체
염색체8번 염색체[1]
8번 염색체
ADRB3의 유전자 위치
ADRB3의 유전자 위치
자리8p11.23시작37,962,990 bp[1]
끝37,966,599 bp[1]
유전자 위치 (쥐)
8번 염색체 (쥐)
염색체8번 염색체 (쥐)[2]
8번 염색체 (쥐)
ADRB3의 유전자 위치
ADRB3의 유전자 위치
자리8 A2|8 15.94 cM시작27,225,776 bp[2]
끝27,250,616 bp[2]
RNA 발현 패턴
Bgee
인간쥐(동원체)
최상위 발현
  • right ovary

  • left ovary

  • 고환

  • 왼자궁관

  • 태반

  • 방광

  • 쓸개

  • 생식샘

  • muscle layer of sigmoid colon

  • fundus
최상위 발현
  • lactiferous gland

  • 백색지방조직

  • 갈색지방조직

  • tunica adventitia of aorta

  • subcutaneous adipose tissue

  • 늑간근

  • tunica media of zone of aorta

  • 기관

  • mesenteric lymph nodes

  • 배
추가 참조 발현 데이터
BioGPS


추가 참조 발현 데이터
유전자 온톨로지
분자 함수
  • beta-adrenergic receptor activity
  • G protein-coupled receptor activity
  • epinephrine binding
  • protein homodimerization activity
  • beta3-adrenergic receptor activity
  • norepinephrine binding
  • beta-3 adrenergic receptor binding
  • signal transducer activity
  • adrenergic receptor activity
  • 단백질 결합
세포 성분
  • integral component of membrane
  • 세포막
  • receptor complex
  • 세포막
  • integral component of plasma membrane
  • 세포핵
생물학적 과정
  • adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway
  • eating behavior
  • adenylate cyclase-modulating G protein-coupled receptor signaling pathway
  • response to antibiotic
  • negative regulation of multicellular organism growth
  • cell-cell signaling
  • G protein-coupled receptor signaling pathway, coupled to cyclic nucleotide second messenger
  • 노화
  • 수용체 매개 세포내 섭취
  • generation of precursor metabolites and energy
  • activation of adenylate cyclase activity
  • 식사 유발성 열생산
  • norepinephrine-epinephrine-mediated vasodilation involved in regulation of systemic arterial blood pressure
  • adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway
  • heat generation
  • brown fat cell differentiation
  • response to cold
  • energy reserve metabolic process
  • temperature homeostasis
  • desensitization of G protein-coupled receptor signaling pathway by arrestin
  • positive regulation of MAPK cascade
  • 신호전달
  • 탄수화물 대사
  • G protein-coupled receptor signaling pathway
  • positive regulation of cold-induced thermogenesis
출처: Amigo / QuickGO
동원체
종인간쥐
앙트레

155

11556

앙상블

ENSG00000188778

ENSMUSG00000031489

유니프롯

P13945

P25962

RefSeq (mRNA)

NM_000025

NM_013462

RefSeq(단백질)

NP_000016

NP_038490

위치(UCSC)Chr 8: 37.96 – 37.97 MbChr 8: 27.23 – 27.25 Mb
PubMed 검색[3][4]
위키데이터
인간 보기/편집쥐 보기/편집

베타-3 아드레날린 수용체 (β3 아드레날린 수용체)는 ADRB3으로도 알려져 있는데, 베타 아드레날린 수용체의 일종으로 이를 인코딩하는 인간 유전자를 지칭하기도 한다.[5]

작용

β 3 수용체의 작용에는 다음이 포함된다.

주로 지방 조직에 위치하며 지방 분해 및 열 발생 조절에 관여한다. 일부 β 3 작용제는 항 스트레스 효과가 동물 실험에서 밝혀졌는데, 이는 중추 신경계 (CNS)에서도 역할을 한다는 점을 암시한다. β 3 수용체는 담낭, 방광 및 갈색 지방 조직에서 발견된다. 담낭 생리학에서 그들의 역할은 알려지지 않았지만 갈색 지방에서 지방 분해 및 열 발생에 역할을하는 것으로 생각된다. 방광에서는 방광의 이완과 배뇨 방지를 유발하는 것으로 알려져 있다.[8]

작용 메커니즘

베타 아드레날린 수용체는 Gs 유형의 G 단백질의 작용을 통하여 에피네프린 또는 노르에피네프린에 의하여 유도되는 아데닐레이트 사이클라제의 활성화에 관련되어 있다.[5]

리간드

작용제

  • Amibegron (SR-58611A)[9][10]
  • BRL-37344[11]
  • CL-316,243[12]
  • L-742,791[13]
  • L-796,568[14]
  • LY-368,842
  • Mirabegron (YM-178),[15] 일본, 미국, 영국, 캐나다, 중국 및 인도에서 과민성 방광 치료로 승인됨.
  • Nebivolol[16] 선택적 베타 (1) 차단제 및 베타 (3) 작용제.
  • Ro40-2148
  • 솔라베그론 (GW-427,353)[17]
  • Vibegron (MK-4618)[18]

길항제

  • L-748,328[13]
  • L-748,337[13]
  • SR 59230A는 원래 선택적 β 3 길항제로 생각되었는데,[19] 그 후, α1 수용체의 길항제인 것으로 밝혀졌다.[20]

상호 작용

베타-3 아드레날린 수용체는 Src와 상호 작용하는 것으로 밝혀졌다.[21]

같이 보기

각주

  1. ↑ 가 나 다 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000188778 - 앙상블, May 2017
  2. ↑ 가 나 다 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031489 - 앙상블, May 2017
  3. ↑ “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》. 
  4. ↑ “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》. 
  5. ↑ 가 나 “Entrez Gene: ADRB3 adrenergic, beta-3-, receptor”. 
  6. ↑ “Combined effects of oleoyl-estrone and a β3-adrenergic agonist (CL316,243) on lipid stores of diet-induced overweight male Wistar rats”. 《Life Sciences》 77 (16): 2051–8. September 2005. doi:10.1016/j.lfs.2005.04.008. PMID 15935402. 
  7. ↑ Rang, H. P. (2003). 《Pharmacology》. Edinburgh: Churchill Livingstone. ISBN 0-443-07145-4. 
  8. ↑ “Recent Developments in the Design of Orally Bioavailable β3-Adrenergic Receptor Agonists”. 《Current Medicinal Chemistry》 13 (1): 25–37. 2006. doi:10.2174/092986706775198006. PMID 16457637. 
  9. ↑ “Behavioral effects of the β3 adrenoceptor agonist SR58611A: is it the putative prototype of a new class of antidepressant/anxiolytic drugs?”. 《European Journal of Pharmacology》 573 (1–3): 139–47. November 2007. doi:10.1016/j.ejphar.2007.06.048. PMID 17669397. 
  10. ↑ “Confirmation of antidepressant potential of the selective β3 adrenoceptor agonist amibegron in an animal model of depression”. 《Pharmacology Biochemistry and Behavior》 89 (4): 623–6. June 2008. doi:10.1016/j.pbb.2008.02.020. PMID 18358519. 
  11. ↑ “BRL37344 stimulates GLUT4 translocation and glucose uptake in skeletal muscle via β2-adrenoceptors without causing classical receptor desensitization”. 《American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology》 316 (5): R666–R677. May 2019. doi:10.1152/ajpregu.00285.2018. PMID 30892909. 
  12. ↑ “The effects of beta(3)-adrenoceptor agonist CL-316,243 on adiponectin, adiponectin receptors and tumor necrosis factor-alpha expressions in adipose tissues of obese diabetic KKAy mice”. 《European Journal of Pharmacology》 584 (1): 202–6. 2008. doi:10.1016/j.ejphar.2008.01.028. PMID 18304529. 
  13. ↑ 가 나 다 “Potent and selective human beta(3)-adrenergic receptor antagonists.”. 《The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics》 290 (2): 649–55. Aug 1999. PMID 10411574. 
  14. ↑ “Effect of a 28-d treatment with L-796568, a novel β3-adrenergic receptor agonist, on energy expenditure and body composition in obese men”. 《The American Journal of Clinical Nutrition》 76 (4): 780–8. 2002. doi:10.1093/ajcn/76.4.780. PMID 12324291. 
  15. ↑ “Mirabegron for the treatment of overactive bladder”. 《Drugs of Today》 48 (1): 25–32. 2012. doi:10.1358/dot.2012.48.1.1738056. PMID 22384458. 
  16. ↑ “Nebivolol, a vasodilating selective beta(1)-blocker, is a beta(3)-adrenoceptor agonist in the nonfailing transplanted human heart”. 《J Am Coll Cardiol》 53 (17): 1532–8. doi:10.1016/j.jacc.2008.11.057. PMID 19389564. 
  17. ↑ “GW427353 (solabegron), a novel, selective beta3-adrenergic receptor agonist, evokes bladder relaxation and increases micturition reflex threshold in the dog”. 《The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics》 323 (1): 202–9. October 2007. doi:10.1124/jpet.107.125757. PMID 17626794. 
  18. ↑ “Discovery of Vibegron: A Potent and Selective β3 Adrenergic Receptor Agonist for the Treatment of Overactive Bladder.”. 《Journal of Medicinal Chemistry》 59 (2): 609–23. January 2016. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b01372. PMID 26709102. 
  19. ↑ “Functional studies of the first selective β3-adrenergic receptor antagonist SR 59230A in rat brown adipocytes”. 《Mol. Pharmacol.》 49 (1): 7–14. 1996. PMID 8569714. 
  20. ↑ “Role of α1- and β3-adrenoceptors in the modulation by SR59230A of the effects of MDMA on body temperature in the mouse”. 《British Journal of Pharmacology》 158 (1): 259–66. April 2009. doi:10.1111/j.1476-5381.2009.00186.x. PMC 2795232. PMID 19422394. 
  21. ↑ “Direct binding of activated c-Src to the beta 3-adrenergic receptor is required for MAP kinase activation”. 《J. Biol. Chem.》 275 (49): 38131–4. 2000. doi:10.1074/jbc.C000592200. PMID 11013230. 

추가 자료

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외부 링크

  • “β3-adrenoceptor”. 《IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels》. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. 2014년 12월 30일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2021년 3월 25일에 확인함. 
  • 인간 ADRB3 게놈 위치와 ADRB3 유전자의 상세한 설명은 UCSC 게놈 브라우저에 있습니다.