Refanezumab
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Refanezumab | |
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Nomi alternativi | |
GSK249320 | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C6608H10156N1732O2064S44 |
Massa molecolare (u) | 148 298,64 |
Numero CAS | 1233953-61-1 |
DrugBank | DBDB14908 |
Dati farmacocinetici | |
Legame proteico | glicoproteina associata alla mielina |
Indicazioni di sicurezza | |
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Il refanezumab (GSK249320) è un anticorpo monoclonale umanizzato progettato per il recupero della funzionalità motoria persa dopo un ictus.[1][2] Il farmaco è stato realizzato dalla casa farmaceutica GlaxoSmithKline.
Note
- ^ (EN) Refanezumab (PDF), su American Medical Association. URL consultato il 18 marzo 2023.
- ^ (EN) Cramer SC, Enney LA, Russell CK, Simeoni M, Thompson TR, Proof-of-Concept Randomized Trial of the Monoclonal Antibody GSK249320 Versus Placebo in Stroke Patients, in Stroke, vol. 48, n. 3, marzo 2017, pp. 692–698, DOI:10.1161/STROKEAHA.116.014517, PMID 28228578.
V · D · M | |
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Umani | Aducanumab · Erenumab · Fasinumab† · Fulranumab · Gantenerumab† · Lecanemab · Opicinumab |
Umanizzati | Bapineuzumab† · Crenezumab† · Eptinezumab · Fremanezumab · Galcanezumab · Ozanezumab · Ponezumab · Refanezumab · Semorinemab · Solanezumab · Tanezumab† |
†Studi clinici interrotti in Fase III |
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