Diclorofluoresceina
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Diclorofluoresceina | |
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Nome IUPAC | |
2',7'-dicloro-3',6'-diidrossi-3H-spiro[2-benzofuran-1,9'-xanten]-3-one | |
Abbreviazioni | |
DCF | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C20H10Cl2O5 |
Massa molecolare (u) | 401,20 |
Aspetto | solido giallo-arancio |
Numero CAS | 76-54-0 |
Numero EINECS | 200-968-6 |
PubChem | 64944 |
SMILES | C1=CC=C2C(=C1)C(=O)OC23C4=CC(=C(C=C4OC5=CC(=C(C=C35)Cl)O)O)Cl |
Proprietà chimico-fisiche | |
Temperatura di fusione | 280 °C |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
Frasi H | 315 - 319 - 335 |
Consigli P | 261 - 264 - 271 - 280 - 302+352 - 304+340 - 305+351+338 - 312 - 321 - 332+313 - 337+313 - 362 - 403+233 - 405 [1] |
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La diclorofluoresceina (DCF) è un indicatore e un pigmento della famiglia delle fluoresceine, utilizzato nelle titolazioni precipitometriche e argentometriche dal metodo di Fajans,[2][3] con due atomi di cloro come sostituenti nelle posizioni 2 e 7.
Viene anche utilizzata nei test per misurare l'attività antiossidante cellulare (CAA, dall'inglese "cellular antioxidant activity"). La diclorofluoresceina viene infatti usato come una sonda e inserito nella cellula, dove può essere facilmente ossidato a dare un composto fluorescente. Il metodo misura quindi l'abilità di una molecola nel prevenire la formazione di questo composto.[4]
Note
- ^ Scheda della 2',7'-diclorofluoresceina su Pubchem, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ I. M. Kolthoff, W. M. Lauer e C. J. Sunde, The use of dichlorofluorescein as an adsorption indicator for the argentometric titration of chlorides, in Journal of the American Chemical Society, vol. 51, n. 11, 1º novembre 1929, pp. 3273–3277, DOI:10.1021/ja01386a014. URL consultato il 15 giugno 2016.
- ^ Karl Bambach e T. H. Rider, Volumetric Determinations of Halides: Use of Dichlorofluorescein as an Adsorption Indicator, in Industrial & Engineering Chemistry Analytical Edition, vol. 7, n. 3, 1º maggio 1935, pp. 165–166, DOI:10.1021/ac50095a012. URL consultato il 15 giugno 2016.
- ^ Kelly L. Wolfe e Rui Hai Liu, Cellular Antioxidant Activity (CAA) Assay for Assessing Antioxidants, Foods, and Dietary Supplements, in Journal of Agricultural and Food Chemistry, vol. 55, n. 22, 1º ottobre 2007, pp. 8896–8907, DOI:10.1021/jf0715166. URL consultato il 15 giugno 2016.
V · D · M | |
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Molecole | 1-(2-piridilazo)-2-naftolo · 1-naftolbenzeina · 1-naftolftaleina · 4-(2-piridilazo)resorcinolo sodico monoidrato · 4-ammino-N,N-dimetilanilina · 4-dimetilamminoazobenzene · Acido calconcarbossilico · Blu di bromoclorofenolo · Blu di bromofenolo · Blu di bromotimolo · Blu di idrossinaftolo · Blu di metilene · Blu di timolo · Diclorofluoresceina · 1,10-fenantrolina · Fenolftaleina · Ferroina · Giallo alizarina GG · Idrindantina · Idrossimetilfurfurale · Indofenolo · Metilarancio · Murexide · Nero eriocromo T · Ninidrina · Orange G · Resazurina · Rodamina B · Rodizonato sodico · Rosso cresolo · Rosso di bromofenolo · Rosso di clorofenolo · Rosso fenolo · Rosso metile · Rosso neutro · Rosso pirogallolo · Timolftaleina · Verde di bromocresolo · Verde malachite · Violetto di bromocresolo · Violetto di ftaleina · Violetto di genziana · Violetto di m-cresolo · Xilene cianolo · Zincon |
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