2,4,6-Triklorofenol
| |||
Nama | |||
---|---|---|---|
Nama IUPAC 2,4,6-Trichlorophenol | |||
Penanda | |||
Nomor CAS |
| ||
Model 3D (JSmol) |
| ||
3DMet | {{{3DMet}}} | ||
ChEBI |
| ||
ChemSpider |
| ||
Nomor EC | |||
Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
Nomor UN | 2020 | ||
CompTox Dashboard (EPA) |
| ||
SMILES
| |||
Sifat | |||
Rumus kimia | C6H2Cl3OH/C6H3Cl3O | ||
Massa molar | 197.45 g/mol | ||
Penampilan | padatan atau serbuk kuning keputihan | ||
Densitas | 1.675 g/cm3 | ||
Titik lebur | 69 °C (156 °F; 342 K) | ||
Titik didih | 246 °C (475 °F; 519 K) at 28 torr | ||
Bahaya | |||
Frasa-R | R22, R36, R38, R40, R50, R53 | ||
Frasa-S | S2, S36, S37, S60, S61 | ||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
N verifikasi (apa ini YN ?) | |||
Referensi | |||
2,4,6-Triklorofenol, dikenal juga sebagai TCP, phenaclor, Dowicide 2S, Dowcide 2S, omal, adalah suatu fenol terklorinasi yang digunakan sebagai fungisida, herbisida, insektisida, antiseptik,[1] defolian, and pengawet lem.[2] Berupa padatan kuning dengan aroma harum menyengat. Terdekomposisi pada pemanasan menghasilkan uap yang beracun dan korosif mencakup asam klorida dan gas klor.
Efek kesehatan
2,4,6-Triklorofenol bersifat karsinogenik pada hewan, menyebabkan limfoma, leukemia, dan kanker liver melalui paparan oral.[3][4] Diklasifikasikan sebagai Group B2 (kemungkinan karsinogen terhadap manusia) oleh Badan Perlindungan Lingkungan Amerika Serikat.[4] 2,4,6-Triklorofenol teknis dapat mengandung polychlorinated dibenzodioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzofurans (PCDFs), dan kontaminasi lainnya.[5]
Efek lingkungan
2,4,6-Triklorofenol merupakan polutan lingkungan yang telah ditemukan pada danau air tawar seperti Great Lakes.[6]
Lihat juga
- Triklorofenol (untuk isomer lainnya).
Referensi
- ^ Ogunniyi TAB, Oni PO, Juba A, Asaolu SO, and Kolawole DO (2000-01-05). "Disinfectants/antiseptics in the management of guinea worm ulcers in the rural areas". Acta Tropica. 74 (1): 33–38(6). doi:10.1016/S0001-706X(99)00057-1. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
- ^ "Safety data for 2,4,6-trichlorophenol". University of Oxford. 2005-09-05. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2007-10-14. Diakses tanggal 2007-11-16.
- ^ "2,4,6-Trichlorophenol". The Carcinogenic Potency Database Project, University of Berkeley. 2007-10-03. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2007-12-04. Diakses tanggal 2007-11-16.
- ^ a b "2,4,6 Trichlorophenol". United States Environmental Protection Agency. Jan 2000. Diakses tanggal 2007-11-16.
- ^ "2,4,6-Trichlorophenol". ICSC 1122. IPCS. Nov 1998. Diakses tanggal 2007-11-16.
- ^ TP Halappa Gowdal, John D Lock, and Ruth G Kurtz (Feb 1985). "A comprehensive study of risk assessment for a hazardous compound of public health concern". Water Air and Soil Pollution. 24 (2). doi:10.1007/BF00285444. Diakses tanggal 2007-11-16. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link) [pranala nonaktif permanen]
Pranala luar
- [1] Diarsipkan 2007-12-20 di Wayback Machine.International Chemical Safety Card 1122