Gabapentine énacarbil
Gabapentine énacarbil | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | acide (1-{[({(1RS)-1-[isobutyryloxy]éthoxy}carbonyl) amino]méthyl}cyclohexyl)acétique | |
Synonymes | horizant, regnite | |
No CAS | 478296-72-9 | |
PubChem | 9883933 | |
ChEBI | 68840 | |
SMILES | CC(C)C(=O)OC(C)OC(=O)NCC1(CCCCC1)CC(=O)O PubChem, vue 3D | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C16H27NO6/c1-11(2)14(20)22-12(3)23-15(21)17-10-16(9-13(18)19)7-5-4-6-8-16/h11-12H,4-10H2,1-3H3,(H,17,21)(H,18,19) InChIKey : TZDUHAJSIBHXDL-UHFFFAOYSA-N | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C16H27NO6 [Isomères] | |
Masse molaire[2] | 329,388 7 ± 0,016 7 g/mol C 58,34 %, H 8,26 %, N 4,25 %, O 29,14 %, | |
pKa | 5,0[1] | |
Propriétés physiques | ||
T° fusion | 64 °C[1] | |
Données pharmacocinétiques | ||
Excrétion | rénal | |
Considérations thérapeutiques | ||
Voie d’administration | oral | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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La gabapentine énacarbil est un médicament précurseur de la gabapentine. Cette formulation à libération prolongée, de meilleure biodisponibilité, avec moins de variabilité de réponse thérapeutique avec la prise d'un comprimé unique journalière, facilite l'observance chez le patient[3].
Ce médicament est étudié pour le traitement du syndrome des jambes sans repos[4].
Notes et références
- ↑ a et b PubChem CID 9883933
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ J. Chabwine et al., « Nouveautés en médecine 2011 (première partie) », Rev. Med. Suisse, vol. 8, no 323, (lire en ligne, consulté le )
- ↑ (en) Pinky Agarwal et al., « Gabapentin enacarbil – clinical efficacy in restless legs syndrome », Neuropsychiatr. Dis. Treat., vol. 6, (PMCID 2874339, lire en ligne, consulté le )
Liens externes
- Ressources relatives à la santé :
- ChEMBL
- DrugBank
- International Union of Pharmacology
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