Docosanol
Docosanol | |
Identification | |
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Nom UICPA | 1-docosanol |
No CAS | 661-19-8 |
No ECHA | 100.010.498 |
No CE | 211-546-6 |
SMILES | C(CCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCO PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C22H46O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23/h23H,2-22H2,1H3 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C22H46O [Isomères] |
Masse molaire[1] | 326,6 ± 0,021 1 g/mol C 80,91 %, H 14,2 %, O 4,9 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 72,5 °C |
T° ébullition | 180 °C à 0,22 mmHg |
Solubilité | insoluble dans l'eau |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Phrases S : S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. Phrases S : 24/25, | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier |
Le 1-docosanol, ou simplement docosanol, est un alcool gras. Il est utilisé comme antiviral contre l'herpès labial, en particulier aux États-Unis où la Food and Drug Administration l'a autorisé depuis des essais en [2].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Par contre, il n'est pas recommandé pour traiter l'herpès génital.
v · m Médicament contre les virus herpétiques | |
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v · m | |||||
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Virus | |||||
Sous-types du virus de la grippe A |
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Grippes |
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Antigrippaux | |||||
Pandémies |
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Voir aussi |
v · m | |||||||
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Inhibiteurs de la transcriptase inverse |
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Inhibiteurs de protéase |
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Inhibiteurs de fusion |
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Inhibiteur d'intégrase | |||||||
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v · m | |
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