Dichlofluanide
Dichlofluanide | |
Identification | |
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Nom UICPA | N-dichlorofluorométhylthio-N',N'-diméthyl-N-phénylsulfamide |
No CAS | 1085-98-9 |
No ECHA | 100.012.835 |
SMILES | FC(Cl)(Cl)SN(S(=O)(=O)N(C)C)c1ccccc1 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C9H11Cl2FN2O2S2/c1-13(2)18(15,16)14(17-9(10,11)12)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C9H11Cl2FN2O2S2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 333,23 ± 0,023 g/mol C 32,44 %, H 3,33 %, Cl 21,28 %, F 5,7 %, N 8,41 %, O 9,6 %, S 19,25 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 106 °C |
Solubilité | 1,3 mg L−1 dans l'eau à 20 °C |
Pression de vapeur saturante | 1,12 × 10−7 mmHg à 25 °C |
Précautions | |
SGH[2] | |
Attention H317 : Peut provoquer une allergie cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 1 250 mg kg−1 souris oral 1 000 mg kg−1 rat peau |
CL50 | 300 mg/m3/4 heures rat inhalation |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le dichlofluanide est un biocide à large spectre notamment utilisé comme acaricide, fongicide ou dans certains antifoulings. Il est soumis en Europe à plusieurs directives, dont la directive Biocide.
Ce produit était réputé facilement dégradable dans l'eau par photolyse[3], mais il se dégrade en dichlorofluorométhane[3] ((Fréon 21, potentiellement toxique mais surtout destructeur de la couche d'ozone stratosphérique à l'état gazeux[4])), aniline[3] (très toxique) et DMSA[3] (molécule chélatrice non anodine) et on a montré qu'il se photodégradait mal en présence de matière organique dans l'eau[3] (ce qui est souvent le cas, notamment dans les ports et estuaires).
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Numéro index 616-006-00-7 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
- ↑ a b c d et e SAKKAS Vasilios A. ; KONSTANTINOU Ioannis K. ; ALBANIS Triantafyllos A., Photodegradation study of the antifouling booster biocide dichlofluanid in aqueous media by gas chromatographic techniques ; Journal of chromatography ; 2001, vol. 930, no1-2, pp. 135-144 (30 ref.) ; (ISSN 0021-9673) (Fiche Inist-Cnrs)
- ↑ [www.inrs.fr/dms/inrs/FicheToxicologique/TI-FT-142/ft142.pdf Fiche toxicologique sur l'INRS]
Articles connexes
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