Articaïne
articaïne | |
Énantiomère R de l'articaïne (en haut) et S-articaïne (en bas) | |
Identification | |
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Nom UICPA | (R,S) 4-méthyl-3-(2-propylaminopropanoylamino)thiophène-2-carboxylate de méthyle |
No CAS | 23964-58-1 23964-57-0 (HCl) |
No ECHA | 100.115.711 |
No CE | 245-957-7 (HCl) |
Code ATC | N01BB08 |
SMILES | O=C(Nc1c(scc1C)C(=O)OC)C(C)NCCC PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C13H20N2O3S/c1-5-6-14-9(3)12(16)15-10-8(2)7-19-11(10)13(17)18-4/h7,9,14H,5-6H2,1-4H3,(H,15,16) |
Propriétés chimiques | |
Formule | C13H20N2O3S [Isomères] |
Masse molaire[1] | 284,375 ± 0,018 g/mol C 54,91 %, H 7,09 %, N 9,85 %, O 16,88 %, S 11,28 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Métabolisme | Hépatique |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Anesthésique local |
Voie d’administration | Infiltration |
Précautions | Voie intraveineuse contre-indiquée |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'articaïne est un anesthésique local de la famille des amino-amides.
Efficace et peu coûteuse, elle est fréquemment utilisée en odontologie, même si la lidocaïne lui est souvent préférée. En solution, elle est parfois mélangée à l'adrénaline. Elle subira une bio-transformation (hydrolyse) par le rein[2].
Vis-à-vis des femmes enceintes, l'articaïne passe peu la barrière placentaire et ne passe pas dans le lait maternel. L'élimination de la molécule d'articaïne s'effectue en 48 heures[réf. souhaitée].
Elle est contre-indiquée en cas de porphyrie.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) van Oss GE, Vree TB, Baars AM, Termond EF, Booij LH, « Pharmacokinetics, metabolism, and renal excretion of articaine and its metabolite articainic acid in patients after epidural administration », Eur J Anaesthesiol, vol. 6, no 1, , p. 49-56. (PMID 2714265) modifier
v · m Agents anesthésiques : anesthésiques locaux | |||||||
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Amides |
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Associations |
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