Allylglycine

Allylglycine
Image illustrative de l’article Allylglycine
Structure de l'allylglycine
Identification
Nom UICPA acide 2-aminopent-4-énoïque
No CAS 7685-44-1
No ECHA 100.028.809
No CE 231-689-8
PubChem 14044
SMILES
C=CCC(C(=O)O)N
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C5H9NO2/c1-2-3-4(6)5(7)8/h2,4H,1,3,6H2,(H,7,8)
Std. InChIKey :
WNNNWFKQCKFSDK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C5H9NO2  [Isomères]
Masse molaire[1] 115,130 5 ± 0,005 4 g/mol
C 52,16 %, H 7,88 %, N 12,17 %, O 27,79 %,
Propriétés physiques
fusion 258-260 °C[2]
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H315, H317, H319, H335, P261, P280 et P305+P351+P338
H315 : Provoque une irritation cutanée
H317 : Peut provoquer une allergie cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

L'allylglycine est un dérivé allylique de la glycine, un acide aminé protéinogène. Il s'agit d'un inhibiteur de la glutamate décarboxylase, une enzyme qui intervient dans la biosynthèse du GABA[3], un neurotransmetteur important du cerveau. L'inhibition de cette enzyme bloque la production de GABA, ce qui en réduit la concentration[4]. Elle déclenche des crises d'épilepsie chez l'animal, probablement en raison de son activité inhibitrice de la glutamate décarboxylase[5].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé DL-2-Allylglycine, consultée le 18 juillet 2015.
  3. (en) V. M. Abshire, K. D. Hankins, K. E. Roehr et J. A. DiMicco, « Injection of L-allylglycine into the posterior hypothalamus in rats causes decreases in local gaba which correlate with increases in heart rate », Neuropharmacology, vol. 27, no 11,‎ , p. 1171-1177 (PMID 3205383, DOI 10.1016/0028-3908(88)90013-5, lire en ligne)
  4. (en) T. J. Sajdyk, P. L. Johnson, S. D. Fitz et A. Shekhar, « Chronic inhibition of GABA synthesis in the bed nucleus of the stria terminalis elicits anxiety-like behavior », Journal of Psychopharmacology, vol. 22, no 6,‎ , p. 633-641 (PMID 18308797, PMCID 3065212, DOI 10.1177/0269881107082902, lire en ligne)
  5. (en) Jocelyn Thomas et Ya-Chin Yang, « Allylglycine-induced seizures in male and female rats », Physiology & Behavior, vol. 49, no 6,‎ , p. 1181-1183 (PMID 1654571, DOI 10.1016/0031-9384(91)90348-R, lire en ligne)
  • icône décorative Portail de la chimie
  • icône décorative Portail de la biochimie