Piperidina
Piperidina | |
---|---|
Formula kimikoa | C5H11N |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno eta karbono |
Mota | piperidine alkaloids (en) eta piperidine (en) |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,862 g/cm³ |
Biskositate dinamikoa | 1,573 Pl |
Errefrakzio indiziea | 1,453 |
Azidotasuna (pKa) | 11,22 |
Fusio-puntua | −9 °C −11 °C −11,03 °C |
Irakite-puntua | 106 °C 106,22 °C (101,325 kPa) |
Masa molekularra | 85,089 Da |
Erabilera | |
Rola | calcium channel blocker (en) |
Arriskuak | |
NFPA 704 | 3 3 0 |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 110-89-4 |
ChemSpider | 7791 |
PubChem | 8082 |
Reaxys | 102438 |
Gmelin | 18049 |
ChEMBL | CHEMBL15487 |
RTECS zenbakia | TM3500000 |
ZVG | 15140 |
DSSTox zenbakia | TM3500000 |
EC zenbakia | 203-813-0 |
ECHA | 100.003.467 |
MeSH | C032727 |
Human Metabolome Database | HMDB0034301 |
UNII | 67I85E138Y |
KEGG | C01746 |
PDB Ligand | PIP |
Piperidina konposatu organiko heteroziklikoa da, (CH2)5NH formula duena aminen familiakoa. Likido kolorge usain txarrekoa da[1].
Disolbatzaile gisa baliatzen da eta sintesi organikoan base moduan. Halaber hainbat botikek eta alkaloidek piridinaren eraztuna duten beraien egituretan, adibidez piper beltzari zaporea ematen dion piperina.
Sintesia
Industrian piperidina piridina hidrogenatuz sintetizatzen da, molibdeno(IV) sulfuroa katalizatzaile gisa usatuz[2].
C5H5N + 3 H2 → C5H10NH
Erreferentziak
Kanpo estekak
- Datuak: Q410234
- Multimedia: Piperidine / Q410234