Metilcolantreno
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| General | ||
| Fórmula estructural | ver imagen | |
| Fórmula molecular | C21H16 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 56-49-5[1] | |
| ChEBI | 34342 | |
| ChEMBL | 40583 | |
| ChemSpider | 264105 | |
| PubChem | 299006 | |
| UNII | 214U33M1RL | |
| KEGG | C14470 | |
| SMILES c32cc1cccc5c1c(c2ccc4ccccc34)C(C)C5 | ||
| InChI InChI=1S/C21H16/c1-13-11-15-6-4-7-16-12-19-17-8-3-2-5-14(17)9-10-18(19)20(13)21(15)16/h2-10,12-13H,11H2,1H3 Key: JVGJWHQKHATXLD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | sólido amarillo | |
| Masa molar | 268,35 g/mol | |
| Punto de fusión | 180 °C (453 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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El metilcolantreno es un hidrocarburo aromático policíclico, agente carcinogénico, utilizado primariamente en la inducción química de estos,[2]para la formulación de estudios.
Exposición humana
La exposición se asocia con su uso en la investigación bioquímica (HSDB). También puede estar presente en los contaminantes de aire industrial, el humo de carbón o quemadores de coque, y en el alquitrán del tabaco.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Donald C. Malins, Katie M. Anderson, Naomi K. Gilman, Virginia M. Green, Edward A. Barker and Karl Erik Hellström (2004). «Development of a Cancer DNA Phenotype Prior to Tumor Formation». PNAS 101 (29): 10721-10725. JSTOR 3372726. PMC 490001. PMID 15249662. doi:10.1073/pnas.0403888101.
- ↑ Departamento de Salud de New Jersey. «Hoja informativa sobre sustancias peligrosas».
Enlaces externos
- National Pollutant Inventory - Hoja de Datos de hidrocarburos aromáticos policíclicos
| Control de autoridades |
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Datos: Q223099
Multimedia: 3-Methylcholanthrene / Q223099
Metilcolantreno