Higrina
Nombre IUPAC | ||
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(R)-1-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-propan-2-one | ||
General | ||
Fórmula semidesarrollada | C8H15NO | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 496-49-1[1] | |
ChEBI | 46750 | |
ChemSpider | 389762 | |
PubChem | 440933 | |
UNII | 49H1LNM62X | |
KEGG | C06179 | |
InChI InChI=InChI=1S/C8H15NO/c1-7(10)6-8-4-3-5-9(8)2/h8H,3-6H2,1-2H3/t8-/m1/s1 Key: ADKXZIOQKHHDNQ-MRVPVSSYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | aceite denso, amarillo | |
Masa molar | 141,21 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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La higrina es un alcaloide derivado del pirrol, que se encuentra principalmente en las hojas de coca (0.2%). Fue aislada por primera vez por Carl Liebermann en 1889 junto con un compuesto relacionado, la cuscohigrina, como alcaloide que acompaña a la cocaína en la coca. La higrina se extrae como un aceite denso de color amarillo, de olor y sabor acre.
Referencias
- ↑ Número CAS
- Dr. Ame Pictet (1904). Chapman & Hall, ed. The Vegetable Alkaloids. With particular reference to their chemical constitution. Londres.
- Webster's Revised Unabridged Dictionary , ed. 1913, artículo: Hygrine.
- USDA, ARS, National Genetic Resources Program. Phytochemical and Ethnobotanical Databases, National Germplasm Resources Laboratory, Beltsville, Maryland.. Archivado desde el original el 11 de diciembre de 2012. Consultado el 15 de julio de 2005.
- Datos: Q2376404
- Multimedia: Hygrine / Q2376404