Coniferin
Nombre IUPAC | ||
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(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(Hydroxymethyl)-6-[4-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-2-methoxyphenoxy]oxane-3,4,5-triol | ||
General | ||
Otros nombres | • β-D-Glucopyranoside 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-2-methoxyphenyl • Coniferyl alcohol β-D-glucoside | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 531-29-3[1] | |
ChEBI | 16220 | |
ChEMBL | CHEMBL459056 | |
ChemSpider | 4444067 | |
PubChem | 5280372 | |
UNII | M6616XLU2J | |
KEGG | C00761 | |
SMILES O(c1c(OC)cc(/C=C/CO)cc1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)CO | ||
InChI InChI=InChI=1S/C16H22O8/c1-22-11-7-9(3-2-6-17)4-5-10(11)23-16-15(21)14(20)13(19)12(8-18)24-16/h2-5,7,12-21H,6,8H2,1H3/b3-2+/t12-,13-,14+,15-,16-/m1/s1 Key: SFLMUHDGSQZDOW-FAOXUISGSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 342,35 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Coniferina con fórmula química C16H22O8, es un glucósido del alcohol coniferílico. Es sólido cristalino blanco y es un metabolito de las coníferas, que sirve como un intermedio en la pared celular de lignificación, así como otros que tienen funciones biológicas. También se puede encontrar en la raíz de Angelica archangelica subsp. litoralis.[2]
La vainillina fue sintetizada por primera vez desde coniferin por los químicos Ferdinand Tiemann y Wilhelm Haarmann.
Referencias
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «coniferin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
- Datos: Q358968