Carveol

Infotaula de compost químicCarveol
Substància químicagrup d'estereoisòmers Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular152,120115 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
barballó, Citrus ×iyo, Achillea erba-rotta, Achillea moschata, Achillea nana, Achillea nobilis, camamilla dels Pirineus, camamilla americana, marduix, Vaccinium ashei, Vaccinium virgatum, nabiu blau, Gossypium hirsutum, Lippia multiflora, ipecacuana, espernallac, Chamaecyparis lawsoniana, Chamaecyparis pisifera, Pelargonium quercifolium, Polygala senega, Rhanterium epapposum, Tanacetum polycephalum, Salvia vermifolia, mango comú, Diplotaenia cachrydifolia, Chrysanthemum oreastrum, Zanthoxylum schinifolium, Chrysanthemum coreanum, Piper cubeta, Thuja occidentalis, menta de bou, Pernettya mucronata, Origanum dubium, Alpinia galanga, Vitex negundo, orenga, Dictam de Creta, Echinophora tournefortii, Gaultheria mucronata, Dracocephalum komarovii i Eucalyptus polybractea Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₁₀H₁₆O Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CC1=CCC(CC1O)C(=C)C Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata

El carveol és un alcohol monoterpenoide natural insaturat i monocíclic que es troba a l'oli essencial de la menta en forma de cis-(-)-carveol. És un líquid incolor soluble en olis, però insoluble en aigua i té una olor i sabor que recorden a les de la menta i l'alcaravia. En conseqüència, s'utilitza com a fragància en cosmètica i com a additiu de sabor a la indústria alimentària.

S'ha trobat que presenta quimioprevenció de carcinogènesi mamària (prevé el càncer de mama).[1]

Un derivat alfa-trans-dihidroxi, (1R,2R,6S)-3-metil-6-(prop-1-en-2-il)ciclohex-3-en-1,2-diol, té una potent activitat anti-parkinson en models animals.[2]

Referències

  1. Crowell, Pamela L.; Kennan, Wendy S.; Haag, Jill D.; Ahmad, Saleem; Vedejs, Edwin; Gould, Michael N. «Chemoprevention of mammary carcinogenesis by hydroxylated derivatives of d-limonene» (en anglès). Carcinogenesis, 13, 7, 1992, pàg. 1261–1264. DOI: 10.1093/carcin/13.7.1261. PMID: 1638695.
  2. Ardashov, Oleg V.; Pavlova, Alla V.; Il'ina, Irina V.; Morozova, Ekaterina A.; Korchagina, Dina V.; Karpova, Elena V.; Volcho, Konstantin P.; Tolstikova, Tat’yana G.; Salakhutdinov, Nariman F. «Highly Potent Activity of (1R,2R,6S)-3-Methyl-6-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-3-ene-1,2-diol in Animal Models of Parkinson's Disease» (en anglès). Journal of Medicinal Chemistry, 54, 11, 09-06-2011, pàg. 3866–3874. DOI: 10.1021/jm2001579. PMID: 21534547.