PILRB

PILRB
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

4NFC, 4NFD

معرفات
أسماء بديلة PILRB, FDFACT1, FDFACT2, paired immunoglobin-like type 2 receptor beta, paired immunoglobin like type 2 receptor beta
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605342 MGI: MGI:2450532 HomoloGene: 114502 GeneCards: 29990
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

MHC class I protein binding
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني

مكونات خلوية

مكون تكاملي للغشاء
غشاء
integral component of plasma membrane
غشاء خلوي

عمليات حيوية

activation of transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity
transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway
regulation of immune response

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 29990 170741
Ensembl ENSG00000121716 ENSMUSG00000066684
يونيبروت

Q9UKJ0
V9GYC2

Q2YFS2

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_013440، ‏NM_175047، ‏NM_001371931 NM_178238، ‏NM_013440، ‏NM_175047، ‏NM_001371931

‏XR_377143، ‏XM_011240933، ‏XM_011240934، ‏XR_868610 NM_133209، ‏XR_377143، ‏XM_011240933، ‏XM_011240934، ‏XR_868610

RefSeq (بروتين)

‏NP_001358860 NP_839956، ‏NP_001358860

‏XP_011239235، ‏XP_011239236 NP_573472، ‏XP_011239235، ‏XP_011239236

الموقع (UCSC n/a Chr 5: 137.85 – 137.86 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

PILRB‏ (Paired immunoglobin-like type 2 receptor beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PILRB في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: PILRB paired immunoglobin-like type 2 receptor beta". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Mousseau DD، Banville D، L'Abbe D، Bouchard P، Shen SH (مارس 2000). "PILRalpha, a novel immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif-bearing protein, recruits SHP-1 upon tyrosine phosphorylation and is paired with the truncated counterpart PILRbeta". J Biol Chem. ج. 275 ع. 6: 4467–74. DOI:10.1074/jbc.275.6.4467. PMID:10660620.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

قراءة متعمقة

  • Fournier N؛ Chalus L؛ Durand I؛ وآخرون (2000). "FDF03, a novel inhibitory receptor of the immunoglobulin superfamily, is expressed by human dendritic and myeloid cells". J. Immunol. ج. 165 ع. 3: 1197–209. DOI:10.4049/jimmunol.165.3.1197. PMID:10903717. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Lehner B؛ Semple JI؛ Brown SE؛ وآخرون (2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Ota T؛ Suzuki Y؛ Nishikawa T؛ وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Zhu YX؛ Benn S؛ Li ZH؛ وآخرون (2004). "The SH3–SAM Adaptor HACS1 is Up-regulated in B Cell Activation Signaling Cascades". J. Exp. Med. ج. 200 ع. 6: 737–47. DOI:10.1084/jem.20031816. PMC:2211965. PMID:15381729. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Wan D؛ Gong Y؛ Qin W؛ وآخرون (2004). "Large-scale cDNA transfection screening for genes related to cancer development and progression". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 44: 15724–9. DOI:10.1073/pnas.0404089101. PMC:524842. PMID:15498874. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
  • Wilson MD؛ Cheung J؛ Martindale DW؛ وآخرون (2006). "Comparative analysis of the paired immunoglobulin-like receptor (PILR) locus in six mammalian genomes: duplication, conversion, and the birth of new genes". Physiol. Genomics. ج. 27 ع. 3: 201–18. DOI:10.1152/physiolgenomics.00284.2005. PMID:16926269. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 7
جينات الكروموسوم 7
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية