ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3
ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3 | |
---|---|
![]() | |
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
3,3-Dimethylbutan-1-ol | |
أسماء أخرى | |
3,3-Dimethyl-1-butanol | |
المعرفات | |
رقم CAS | 624-95-3 ![]() |
بوب كيم (PubChem) | 12233 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
| |
| |
الخواص | |
صيغة كيميائية | C6H14O |
كتلة مولية | 102.17 غ.مول−1 |
نقطة الانصهار | -60.0 درجة حرارة مئوية[1] ![]() |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل ![]() |
ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3 (بالإنجليزية:3,3-Dimethyl-1-butanol) (DMB) هو مركب عضوي-كيميائي من مجموعة الكحولات الأليفاتية الأولية (الكانولات) وأيزومير هيكلي للهكسانول. مثل النيوبنتانول ، يحتوي على ذرة كربون رباعي. وهو نظير بنيوي للكولين.[2]
التأثيرات
يمنع DMB تشكيل ثلاثي ميثيل أمين الميكروبي (TMA) في الفئران وفي براز الإنسان ، وبالتالي يقلل من مستويات أكسيد ثلاثي ميثيل أمين في البلازما (TMAO) بعد مكملات الكولين أو الكارنيتين.[2] وبالتالي فإنه يمنع تكوين خلايا رغوة البلاعم الذاتية المعززة بالكولين وتطور آفة تصلب الشرايين في الفئران دون حدوث تغييرات في مستويات الكوليسترول المنتشرة.[2]
بينما أظهرت الفئران التي تناولت نظامًا غذائيًا مكملًا بالكولين زيادة في نسب الأصناف البكتيرية المطثيانية في القناة الهضمية ، تسبب (DMB) في انخفاض نسب هذه الأصناف.[2]
لم تظهر الفئران أي دليل على السمية للتعرض المزمن لـ (DMB) (لمدة 16 أسبوعًا).[2]
الاستخراج والعرض
يتم تحضيره عن طريق استرات هدرجة حامض 3،3-ثنائي ميثيل بوتانويك.[3]
حادثة
تم العثور على DMB في بعض أنواع الخل البلسمي والنبيذ الأحمر وبعض زيوت الزيتون البكر الممتاز وزيوت بذور العنب المعصور على البارد.[2]
المراجع
- ^ Jean-Claude Bradley; Antony John Williams; Andrew S.I.D. Lang (2014). "Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset". Figshare (بالإنجليزية). DOI:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2. QID:Q69644056.
- ^ ا ب ج د ه و Wang، Zeneng؛ Roberts، Adam B.؛ Buffa، Jennifer A.؛ Levison، Bruce S.؛ Zhu، Weifei؛ Org، Elin؛ Gu، Xiaodong؛ Huang، Ying؛ Zamanian-Daryoush، Maryam؛ Culley، Miranda K.؛ DiDonato، Anthony J.؛ Fu، Xiaoming؛ Hazen، Jennie E.؛ Krajcik، Daniel؛ DiDonato، Joseph A.؛ Lusis، Aldons J.؛ Hazen، Stanley L. (ديسمبر 2015). "Non-lethal Inhibition of Gut Microbial Trimethylamine Production for the Treatment of Atherosclerosis". Cell. ج. 163 ع. 7: 1585–1595. DOI:10.1016/j.cell.2015.11.055. PMC:4871610. PMID:26687352.
- ^ US 0
ثنائي ميثيل -1-بيوتانول-3،3 في المشاريع الشقيقة: | |
بوابة طب
بوابة الكيمياء
بوابة صيدلة
![]() | هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |