| GRIN2A |
|---|
 |
| بنى متوفرة |
|---|
| بنك بيانات البروتين | Ortholog search: PDBe RCSB |
|---|
| قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين | | 3NFL, 5H8Q, 5H8H, 5H8N, 5H8F, 5I2N, 5I2K, 5KDT, 5KCJ | | |
| معرفات |
|---|
| أسماء بديلة | GRIN2A, EPND, FESD, GluN2A, LKS, NMDAR2A, NR2A, glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A |
|---|
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 138253 MGI: MGI:95820 HomoloGene: 645 GeneCards: 2903 |
|---|
| علم الوجود الجيني |
|---|
| وظائف جزيئية | • calcium channel activity
• ربط أيون الزنك
• NMDA glutamate receptor activity
• ربط أيون فلزي
• ion channel activity
• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني
• ionotropic glutamate receptor activity
• cation channel activity
• extracellularly glutamate-gated ion channel activity
• amyloid-beta binding
• glutamate-gated calcium ion channel activity
• signaling receptor activity
|
|---|
| مكونات خلوية | • مكون تكاملي للغشاء
• غشاء ما بعد المشبكي
• غشاء
• حويصلة مشبكية
• GO:0097483، GO:0097481 كثافة بعد المشبكي
• غشاء خلوي
• مشبك عصبي
• integral component of plasma membrane
• NMDA selective glutamate receptor complex
• cell surface
• موصل خلوي
• شبكة إندوبلازمية
• إسقاط عصبون
• presynaptic membrane
• postsynaptic density membrane
• integral component of postsynaptic density membrane
• synaptic membrane
• glutamatergic synapse
• إسقاط خلية
• شوكة تغصنية
|
|---|
| عمليات حيوية | • التعلم البصري
• GO:0034613 protein localization
• glutamate receptor signaling pathway
• تخلق النسيج العصبي
• استجابة إجفالية
• regulation of sensory perception of pain
• positive regulation of long-term synaptic potentiation
• GO:1903363 negative regulation of protein catabolic process
• response to amphetamine
• regulation of membrane potential
• directional locomotion
• modulation of chemical synaptic transmission
• ذاكرة
• serotonin metabolic process
• ion transport
• تعلم
• cation transmembrane transport
• MAPK cascade
• regulation of synaptic plasticity
• نوم
• dopamine metabolic process
• ionotropic glutamate receptor signaling pathway
• response to wounding
• calcium ion transmembrane transport
• تنقل
• جهد بعد مشبكي
• جهد استثاري بعد مشبكي
• التعلم أو الذاكرة
• positive regulation of apoptotic process
• حس الألم
• response to ethanol
• نقل شاردة الكالسيوم
• تأييد طويل الأمد
• chemical synaptic transmission
• GO:0032320، GO:0032321، GO:0032855، GO:0043089، GO:0032854 positive regulation of GTPase activity
• ion transmembrane transport
• regulation of ion transmembrane transport
• GO:0015915 نقل
• brain development
• calcium-mediated signaling
• activation of cysteine-type endopeptidase activity
• GO:0060401 calcium ion transmembrane import into cytosol
• excitatory chemical synaptic transmission
• protein localization to postsynaptic membrane
• cellular response to amyloid-beta
• regulation of NMDA receptor activity
|
|---|
| المصادر:Amigo / QuickGO | |
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي |
|---|
 |
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية |
| تماثلات متسلسلة |
|---|
| أنواع | الإنسان | الفأر |
|---|
| أنتريه | 2903 | 14811 |
|---|
| Ensembl | ENSG00000183454 | ENSMUSG00000059003 |
|---|
| يونيبروت | | |
|---|
| RefSeq (رنا مرسال.) | | | NM_001134407، NM_001134408، XM_017023172، XM_017023173، XM_047433993، XM_047433994 NM_000833، NM_001134407، NM_001134408، XM_017023172، XM_017023173، XM_047433993، XM_047433994 |
| | | XM_006521795 NM_008170، XM_006521795 |
|
|---|
| RefSeq (بروتين) | | | NP_001127879، NP_001127880، XP_011520760، XP_011520763، XP_016878661، XP_016878662 NP_000824، NP_001127879، NP_001127880، XP_011520760، XP_011520763، XP_016878661، XP_016878662 |
| | | XP_006521858 NP_032196، XP_006521858 |
|
|---|
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 16: 9.39 – 9.81 Mb |
|---|
| بحث ببمد | [1] | [2] |
|---|
| ويكي بيانات |
| اعرض/عدّل إنسان | اعرض/عدّل فأر |
|
الوحدة فرعية مستقبلات الغلوتامات إبسيلون-1 [NMDA] وحدة فرعية مستقبلات إبسيلون-1 هو بروتين يتم ترميزه في البشر بواسطة GRIN2Aجين.[1] مع 1464 من الأحماض الأمينية، فان الشكل المتساوي للوحدة الفرعية كبيرا. يمكن انتاج اشكال نظائر GIuN2A القصيرة الخاصة بالرئيسيات عن طريق الربط البديل وتحتوي على 1281 من الأحماض الأمينية.[2][3]
الوظيفة
مستقبلات ن-ميثيل-د-أسبارتات (نمدا)هي فئة من مستقبلات الغلوتامات الأيونية. وقد تبين قناة ان NMDA تشارك في التقوية على المدى الطويل، وهي زيادة تعتمد على النشاط في كفاءة الانتقال المشبكي الذي يعتقد أنه وراء أنواع معينة من الذاكرة والتعلم. قنوات مستقبلات NMDA هي متغايرات تتكون من الوحدة الفرعية للمستقبلات الرئيسية NMDAR1 (GRIN1) و 1 أو أكثر من الوحدات الفرعية 4 NMDAR2: NMDAR2A (GRIN2A) و NMDAR2B (GRIN2B) و NMDAR2C (GRIN2C) و NMDAR2D (GRIN2D).[4]
الجمعيات
ترتبط المتغيرات من الجين مع تأثير وقائي من القهوة على مرض باركنسون.[5][6]
ترتبط الطفرات في GRIN2A بالصرع الحراري.[7]
أدى تسلسل الإكسوم / الجينوم الكامل إلى اكتشاف ارتباط بين الطفرات في GRIN2A ومجموعة واسعة من الأمراض العصبية، بما في ذلك الصرع والإعاقة الذهنية واضطرابات طيف التوحد وتأخر النمو والفصام.[8]
التفاعلات
لقد ثبت أن GRIN2A يتفاعل مع:
- DLG1[9]
- DLG3[10][11]
- DLG 4[10][11][12][13][14]
- FYN[12][15][16][17]
- Interleukin16[18]
- PTK2B[19][20][21]
- src[15][17]
أنظر أيضا
المراجع
- ^ "Localization of the human NMDAR2D receptor subunit gene (GRIN2D) to 19q13.1-qter, the NMDAR2A subunit gene to 16p13.2 (GRIN2A), and the NMDAR2C subunit gene (GRIN2C) to 17q24-q25 using somatic cell hybrid and radiation hybrid mapping panels". Genomics. ج. 47 ع. 3: 423–425. فبراير 1998. DOI:10.1006/geno.1997.5132. PMID:9480759.
- ^ "A primate-specific short GluN2A-NMDA receptor isoform is expressed in the human brain". Molecular Brain. ج. 12 ع. 1: 64. يوليو 2019. DOI:10.1186/s13041-019-0485-9. PMC:6610962. PMID:31272478.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Splicing and editing of ionotropic glutamate receptors: a comprehensive analysis based on human RNA-Seq data". Cellular and Molecular Life Sciences. ج. 78 ع. 14: 5605–5630. يوليو 2021. DOI:10.1007/s00018-021-03865-z. PMC:8257547. PMID:34100982.
- ^ "Entrez Gene: GRIN2A glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2A". مؤرشف من الأصل في 2022-08-13.
- ^ "Genome-wide gene-environment study identifies glutamate receptor gene GRIN2A as a Parkinson's disease modifier gene via interaction with coffee". PLOS Genetics. ج. 7 ع. 8: e1002237. أغسطس 2011. DOI:10.1371/journal.pgen.1002237. PMC:3158052. PMID:21876681.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Caffeine interaction with glutamate receptor gene GRIN2A: Parkinson's disease in Swedish population". PLOS ONE. ج. 9 ع. 6: e99294. يونيو 2014. Bibcode:2014PLoSO...999294Y. DOI:10.1371/journal.pone.0099294. PMC:4051678. PMID:24915238.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Whole-exome sequencing in an individual with severe global developmental delay and intractable epilepsy identifies a novel, de novo GRIN2A mutation". Epilepsia. ج. 55 ع. 7: e75–e79. يوليو 2014. DOI:10.1111/epi.12663. PMID:24903190.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) - ^ "Ionotropic GABA and Glutamate Receptor Mutations and Human Neurologic Diseases". Molecular Pharmacology. ج. 88 ع. 1: 203–217. يوليو 2015. DOI:10.1124/mol.115.097998. PMC:4468639. PMID:25904555.
- ^ "CaMKII-dependent phosphorylation regulates SAP97/NR2A interaction". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 45: 44745–44752. نوفمبر 2003. DOI:10.1074/jbc.M303576200. PMID:12933808.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب "Binding of neuroligins to PSD-95". Science. ج. 277 ع. 5331: 1511–1515. سبتمبر 1997. DOI:10.1126/science.277.5331.1511. PMID:9278515.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) - ^ ا ب "Selectivity and promiscuity of the first and second PDZ domains of PSD-95 and synapse-associated protein 102". The Journal of Biological Chemistry. ج. 277 ع. 24: 21697–21711. يونيو 2002. DOI:10.1074/jbc.M112339200. PMID:11937501.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ ا ب "Activation of NMDA receptors and L-type voltage-gated calcium channels mediates enhanced formation of Fyn-PSD95-NR2A complex after transient brain ischemia". Brain Research. ج. 955 ع. 1–2: 123–132. نوفمبر 2002. DOI:10.1016/s0006-8993(02)03376-0. PMID:12419528.
- ^ "DAP-1, a novel protein that interacts with the guanylate kinase-like domains of hDLG and PSD-95". Genes to Cells. ج. 2 ع. 6: 415–424. يونيو 1997. DOI:10.1046/j.1365-2443.1997.1310329.x. PMID:9286858.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |إظهار المؤلفين=6 غير صالح (مساعدة) - ^ "A developmental change in NMDA receptor-associated proteins at hippocampal synapses". The Journal of Neuroscience. ج. 20 ع. 3: 1260–1271. فبراير 2000. DOI:10.1523/JNEUROSCI.20-03-01260.2000. PMC:6774158. PMID:10648730.
- ^ ا ب "Lithium reduced N-methyl-D-aspartate receptor subunit 2A tyrosine phosphorylation and its interactions with Src and Fyn mediated by PSD-95 in rat hippocampus following cerebral ischemia". Neuroscience Letters. ج. 348 ع. 3: 185–189. سبتمبر 2003. DOI:10.1016/s0304-3940(03)00784-5. PMID:12932824.
- ^ "PSD-95 promotes Fyn-mediated tyrosine phosphorylation of the N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR2A". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 96 ع. 2: 435–440. يناير 1999. Bibcode:1999PNAS...96..435T. DOI:10.1073/pnas.96.2.435. PMC:15154. PMID:9892651.
- ^ ا ب "The effect of transient global ischemia on the interaction of Src and Fyn with the N-methyl-D-aspartate receptor and postsynaptic densities: possible involvement of Src homology 2 domains". Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. ج. 19 ع. 8: 880–888. أغسطس 1999. DOI:10.1097/00004647-199908000-00007. PMID:10458595.
- ^ "Neuronal interleukin-16 (NIL-16): a dual function PDZ domain protein". The Journal of Neuroscience. ج. 19 ع. 18: 7770–7780. سبتمبر 1999. DOI:10.1523/JNEUROSCI.19-18-07770.1999. PMC:6782450. PMID:10479680.
- ^ Seabold GK، Burette A، Lim IA، Weinberg RJ، Hell JW (أبريل 2003). "Interaction of the tyrosine kinase Pyk2 with the N-methyl-D-aspartate receptor complex via the Src homology 3 domains of PSD-95 and SAP102". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 17: 15040–15048. DOI:10.1074/jbc.M212825200. PMID:12576483.
- ^ "Interaction of the tyrosine kinase Pyk2 with the N-methyl-D-aspartate receptor complex via the Src homology 3 domains of PSD-95 and SAP102". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 17: 15040–15048. أبريل 2003. DOI:10.1074/jbc.M212825200. PMID:12576483.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "NMDA receptor activation results in tyrosine phosphorylation of NMDA receptor subunit 2A(NR2A) and interaction of Pyk2 and Src with NR2A after transient cerebral ischemia and reperfusion". Brain Research. ج. 909 ع. 1–2: 51–58. أغسطس 2001. DOI:10.1016/s0006-8993(01)02619-1. PMID:11478920.
| التصنيفات الطبية | |
|---|
| المعرفات الخارجية | |
|---|
بوابة الكيمياء
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
